CAS 338421-83-3

1-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(p-tolylthio)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338421-83-3
分子式C20H25FN2OS
分子量360.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(p-tolylthio)propan-2-ol CAS 338421-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(p-tolylthio)propan-2-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338421-83-3。分子式 C20H25FN2OS，分子量 360.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为360.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338421-83-3 对应的化合物（英文标识 1-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(p-tolylthio)propan-2-ol），化学式 C20H25FN2OS，相对分子质量 360.49。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括360.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338421-83-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25FN2OS
分子量360.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Thompson G K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10648697 B2, 2024-02-26.
  2. 发明人胡光，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(p-tolylthio)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113454722 B, 授权公告日 2020-01-06.
  3. Anderson J P, Williams B T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(p-tolylthio)propan-2-ol" [P]. US Patent, US 11075041 B2, 2017-08-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 514, (11), 4261-4282.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 783, (6), 7895-7914.

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