CAS 338422-36-9

1-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)-3-(phenylsulfanyl)pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338422-36-9
分子式C18H15ClF3N3O2S
分子量429.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)-3-(phenylsulfanyl)pyrrolidine-2,5-dione CAS 338422-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338422-36-9 对应的（1-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)-3-(phenylsulfanyl)pyrrolidine-2,5-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H15ClF3N3O2S，分子量 429.84。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H15ClF3N3O2S 的（1-(2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylamino}ethyl)-3-(phenylsulfanyl)pyrrolidine-2,5-dione），其CAS登记号是 338422-36-9，分子量为 429.84 g/mol。 （分子式 C18H15ClF3N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl amino}ethyl)-3-(phenylsulfanyl)pyrrolidine-2,5-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClF3N3O2S
分子量429.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3301178 A1, 2022-09-28.
  2. 发明人韩伟，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)-3-(phenylsulfanyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111350498 A, 授权公告日 2018-12-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1043, (1), 9635-9659.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1023, (3), 4229-4258.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)-3-(phenylsulfanyl)pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1738, (7), 235-265.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1250, (8), 5129-5135.

Related chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...