CAS 338422-47-2

(2-(((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)thio)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338422-47-2
分子式C8H9ClN4OS2
分子量276.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)thio)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol CAS 338422-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2-(((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)thio)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol，CAS 338422-47-2）属于药物标准品。分子式 C8H9ClN4OS2，分子量 276.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H9ClN4OS2 的（(2-(((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)thio)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol），其CAS登记号是 338422-47-2，分子量为 276.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括276.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338422-47-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClN4OS2
分子量276.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114059287 B, 授权公告日 2018-09-23.
  2. Lee S K, Stevens L M, Klinger H. "Method for the Synthesis of (2-(((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)thio)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11990971 B2, 2020-07-14.
  3. Björnsson E, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (2-(((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)thio)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3480838 A1, 2016-08-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 565, (9), 6603-6625.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2268, (9), 6188-6211.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)thio)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 524, (8), 1549-1564.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 199, (5), 7202-7224.

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