CAS 338422-82-5

2-Acetyl-3-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]quinoxaline-1,4-diium-1,4-bis(olate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338422-82-5
分子式C14H15N3O3
分子量273.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Acetyl-3-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]quinoxaline-1,4-diium-1,4-bis(olate) CAS 338422-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338422-82-5 对应的（2-Acetyl-3-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]quinoxaline-1,4-diium-1,4-bis(olate)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15N3O3，分子量 273.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338422-82-5 对应的化合物（英文标识 2-Acetyl-3-(E)-2-(dimethylamino)ethenylquinoxaline-1,4-diium-1,4-bis(olate)），化学式 C14H15N3O3，相对分子质量 273.29。 依据分子式为 C14H15N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：（2-Acetyl-3- (E)-2-(dimethylamino)ethenyl quinoxaline-1,4-diium-1,4-bis(olate)，CAS 338422-82-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O3
分子量273.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114144386 A, 授权公告日 2017-09-25.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Acetyl-3-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]quinoxaline-1,4-diium-1,4-bis(olate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116651524 A, 授权公告日 2021-02-21.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-Acetyl-3-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]quinoxaline-1,4-diium-1,4-bis(olate)" [P]. European Patent, EP 3044401 A1, 2023-03-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 151, (1), 8821-8844.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2244, (6), 8070-8096.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Acetyl-3-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]quinoxaline-1,4-diium-1,4-bis(olate) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1319, (5), 4278-4287.

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