CAS 338741-79-0

1-Methyl-3-(3-(triethoxysilyl)propyl)-1H-imidazol-3-ium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338741-79-0
分子式C13H27N2O3Si Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-3-(3-(triethoxysilyl)propyl)-1H-imidazol-3-ium chloride CAS 338741-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Methyl-3-(3-(triethoxysilyl)propyl)-1H-imidazol-3-ium chloride，CAS 338741-79-0）属于药物标准品。分子式 C13H27N2O3Si Cl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括322.91 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （1-Methyl-3-(3-(triethoxysilyl)propyl)-1H-imidazol-3-ium chloride），CAS注册编号 338741-79-0，化学分子式为 C13H27N2O3Si Cl，分子量 322.91 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338741-79-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H27N2O3Si Cl
分子量322.91 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112890891 B, 授权公告日 2025-03-26.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-3-(3-(triethoxysilyl)propyl)-1H-imidazol-3-ium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109903627 B, 授权公告日 2017-08-28.
  3. 发明人林芳，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-3-(3-(triethoxysilyl)propyl)-1H-imidazol-3-ium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112985406 B, 授权公告日 2025-02-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 761, 5479-5489.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2121, (4), 6723-6728.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-3-(3-(triethoxysilyl)propyl)-1H-imidazol-3-ium chloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1049, 7785-7796.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 263, (6), 1802-1821.

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