CAS 338747-47-0

Ethyl 7-fluoro-1-(4-methylbenzyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338747-47-0
分子式C20H18FNO3
分子量339.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-fluoro-1-(4-methylbenzyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 338747-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 7-fluoro-1-(4-methylbenzyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate，CAS 338747-47-0），分子式 C20H18FNO3，分子量 339.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H18FNO3 的（Ethyl 7-fluoro-1-(4-methylbenzyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 338747-47-0，分子量为 339.36 g/mol。 （分子式 C20H18FNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（Ethyl 7-fluoro-1-(4-methylbenzyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate，CAS 338747-47-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18FNO3
分子量339.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109558387 B, 授权公告日 2016-04-17.
  2. Thompson G K, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-fluoro-1-(4-methylbenzyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11266292 B2, 2019-03-27.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-fluoro-1-(4-methylbenzyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110721314 A, 授权公告日 2021-12-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 386, (5), 4991-5000.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 153, (4), 1780-1810.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-fluoro-1-(4-methylbenzyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 391, 7481-7507.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1736, 9984-10000.

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