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CAS 338747-67-4
1-Methyl-5-[4-methyl-5-(2-propynylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazole
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338747-67-4
分子式 C13H10F3N5S2
分子量 357.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1-Methyl-5-[4-methyl-5-(2-propynylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazole)为药物标准品,CAS 登记号 338747-67-4,分子式 C13H10F3N5S2,分子量 357.38。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为357.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(1-Methyl-5-4-methyl-5-(2-propynylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno2,3-cpyrazole),CAS注册编号 338747-67-4,化学分子式为 C13H10F3N5S2,分子量 357.38 g/mol。
(分子式 C13H10F3N5S2)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 338747-67-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H10F3N5S2 分子量 357.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 5 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,徐明华,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110753308 B, 授权公告日 2021-07-07. 发明人周伟,沈红梅,林芳. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-5-[4-methyl-5-(2-propynylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110073021 A, 授权公告日 2025-10-21. 发明人高志强,周伟,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-5-[4-methyl-5-(2-propynylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108582665 B, 授权公告日 2017-10-09.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2020 , 514 , 9676-9705. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2024 , 308, (5) , 4358-4377.
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