CAS 338748-43-9

11-(4-Isopropylphenyl)-3,3,7,8-tetramethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338748-43-9
分子式C26H32N2O
分子量388.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 11-(4-Isopropylphenyl)-3,3,7,8-tetramethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one CAS 338748-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(11-(4-Isopropylphenyl)-3,3,7,8-tetramethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 338748-43-9。分子式 C26H32N2O,分子量 388.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 (11-(4-Isopropylphenyl)-3,3,7,8-tetramethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzob,e1,4diazepin-1-one),CAS注册编号 338748-43-9,化学分子式为 C26H32N2O,分子量 388.55 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括388.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的

应用场景:(11-(4-Isopropylphenyl)-3,3,7,8-tetramethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo b,e 1,4 diazepin-1-one,CAS 338748-43-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H32N2O
分子量388.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Lee S K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9909270 B2, 2025-11-28.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 11-(4-Isopropylphenyl)-3,3,7,8-tetramethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one" [P]. European Patent, EP 3001794 A1, 2017-12-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1639, 7028-7048.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1342, 5425-5453.

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