CAS 338748-77-9

Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338748-77-9
分子式C23H16ClF3N2O2
分子量444.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylate CAS 338748-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338748-77-9 对应的（Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H16ClF3N2O2，分子量 444.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C23H16ClF3N2O2 的（Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylate），其CAS登记号是 338748-77-9，分子量为 444.83 g/mol。 依据分子式为 C23H16ClF3N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 444.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平

应用场景：（Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H16ClF3N2O2
分子量444.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116611679 B, 授权公告日 2017-04-22.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112497248 A, 授权公告日 2021-08-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1114, (10), 23-27.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 626, (5), 9202-9221.

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