CAS 338749-02-3
(Z)-[(4-Fluorophenyl)[2-(4-methylphenyl)cyclopropyl]methylidene]amino 4-methylbenzoate
| CAS 号 | 338749-02-3 |
| 分子式 | C25H22FNO2 |
| 分子量 | 387.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(Z)-[(4-Fluorophenyl)[2-(4-methylphenyl)cyclopropyl]methylidene]amino 4-methylbenzoate，CAS 号 338749-02-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H22FNO2，分子量 387.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(Z)-(4-Fluorophenyl)2-(4-methylphenyl)cyclopropylmethylideneamino 4-methylbenzoate），CAS注册编号 338749-02-3，化学分子式为 C25H22FNO2，分子量 387.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括387.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 338749-02-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H22FNO2 |
| 分子量 | 387.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111956016 A, 授权公告日 2025-01-23.
- Mueller T, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (Z)-[(4-Fluorophenyl)[2-(4-methylphenyl)cyclopropyl]methylidene]amino 4-methylbenzoate" [P]. US Patent, US 9169318 B2, 2017-08-17.
- Brown S R, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-[(4-Fluorophenyl)[2-(4-methylphenyl)cyclopropyl]methylidene]amino 4-methylbenzoate" [P]. US Patent, US 10816146 B2, 2025-06-11.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 171, (11), 218-239.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1826, 2861-2874.
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