CAS 338749-65-8

Methyl 5-cyano-2-methyl-6-(((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)amino)nicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338749-65-8
分子式C19H16N4O3
分子量348.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-cyano-2-methyl-6-(((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)amino)nicotinate CAS 338749-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-cyano-2-methyl-6-(((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)amino)nicotinate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338749-65-8。分子式 C19H16N4O3，分子量 348.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 5-cyano-2-methyl-6-(((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)amino)nicotinate），CAS注册编号 338749-65-8，化学分子式为 C19H16N4O3，分子量 348.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为348.36 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（Methyl 5-cyano-2-methyl-6-(((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)amino)nicotinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N4O3
分子量348.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110875752 A, 授权公告日 2024-07-08.
  2. 发明人钱学锋，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 5-cyano-2-methyl-6-(((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)amino)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116381843 B, 授权公告日 2017-01-26.
  3. Johnson M A, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-cyano-2-methyl-6-(((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)amino)nicotinate" [P]. US Patent, US 10775717 B2, 2021-12-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2331, (4), 3698-3727.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1684, (8), 8929-8959.

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