CAS 338749-79-4
N-{[3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methyl}-2-(pyrrolidin-1-yl)acetamide
| CAS 号 | 338749-79-4 |
| 分子式 | C16H18ClN3O2 |
| 分子量 | 319.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-{[3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methyl}-2-(pyrrolidin-1-yl)acetamide，CAS 338749-79-4）属于药物标准品。分子式 C16H18ClN3O2，分子量 319.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H18ClN3O2 的（N-{3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-ylmethyl}-2-(pyrrolidin-1-yl)acetamide），其CAS登记号是 338749-79-4，分子量为 319.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括319.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338749-79-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H18ClN3O2 |
| 分子量 | 319.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Anderson J P, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11690321 B2, 2019-06-05.
- 发明人高志强，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of N-{[3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methyl}-2-(pyrrolidin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109454759 B, 授权公告日 2015-02-06.
- 发明人赵玉洁，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-{[3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methyl}-2-(pyrrolidin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111542144 B, 授权公告日 2022-05-12.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 2292, (7), 3387-3400.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 339, (8), 1424-1439.
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