CAS 338749-87-4

1-(3,5-Dichlorophenyl)-5-(4-methanesulfonylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338749-87-4
分子式C19H15Cl2NO3S
分子量408.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(3,5-Dichlorophenyl)-5-(4-methanesulfonylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde CAS 338749-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(1-(3,5-Dichlorophenyl)-5-(4-methanesulfonylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde)为药物标准品,CAS 登记号 338749-87-4,分子式 C19H15Cl2NO3S,分子量 408.30。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为408.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (1-(3,5-Dichlorophenyl)-5-(4-methanesulfonylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde),CAS注册编号 338749-87-4,化学分子式为 C19H15Cl2NO3S,分子量 408.30 g/mol。 (分子式 C19H15Cl2NO3S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源

应用场景:(1-(3,5-Dichlorophenyl)-5-(4-methanesulfonylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde,CAS 338749-87-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15Cl2NO3S
分子量408.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,沈红梅,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110552206 A, 授权公告日 2017-09-13.
  2. 发明人韩伟,高志强,林芳. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dichlorophenyl)-5-(4-methanesulfonylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113998972 B, 授权公告日 2022-03-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 223, 3815-3831.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 546, (8), 2764-2785.

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