CAS 338750-83-7

1-Benzyl-6-(dimethoxymethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338750-83-7
分子式C16H16N2O3
分子量284.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-6-(dimethoxymethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 338750-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Benzyl-6-(dimethoxymethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338750-83-7。分子式 C16H16N2O3，分子量 284.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H16N2O3 的（1-Benzyl-6-(dimethoxymethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 338750-83-7，分子量为 284.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为284.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（1-Benzyl-6-(dimethoxymethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 338750-83-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O3
分子量284.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113905130 B, 授权公告日 2015-10-19.
  2. Nowak P, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-6-(dimethoxymethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3097863 A1, 2016-03-25.
  3. 发明人郭海燕，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-6-(dimethoxymethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109998579 A, 授权公告日 2016-12-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1117, 4262-4288.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 972, (9), 1821-1826.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl-6-(dimethoxymethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 866, (6), 3942-3949.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 2334, (9), 1714-1728.

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