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CAS 338751-05-6
(4Z)-1-(4-Chlorophenyl)-4-{[(3,4-dimethylphenyl)amino]methylidene}-3-ethoxy-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338751-05-6
分子式 C20H20ClN3O2
分子量 369.84 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((4Z)-1-(4-Chlorophenyl)-4-{[(3,4-dimethylphenyl)amino]methylidene}-3-ethoxy-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one,CAS 338751-05-6),分子式 C20H20ClN3O2,分子量 369.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为369.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 338751-05-6 对应的化合物(英文标识 (4Z)-1-(4-Chlorophenyl)-4-{(3,4-dimethylphenyl)aminomethylidene}-3-ethoxy-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one),化学式 C20H20ClN3O2,相对分子质量 369.84。
(C20H20ClN3O2)含有甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:
应用场景: ((4Z)-1-(4-Chlorophenyl)-4-{ (3,4-dimethylphenyl)amino methylidene}-3-ethoxy-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one,CAS 338751-05-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H20ClN3O2 分子量 369.84 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,郑宇鹏,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111927483 A, 授权公告日 2019-12-13. 发明人张德明,李文辉,冯建国. "Method for the Synthesis of (4Z)-1-(4-Chlorophenyl)-4-{[(3,4-dimethylphenyl)amino]methylidene}-3-ethoxy-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108431315 A, 授权公告日 2021-07-14. 发明人唐晓军,韩伟,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (4Z)-1-(4-Chlorophenyl)-4-{[(3,4-dimethylphenyl)amino]methylidene}-3-ethoxy-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113899665 B, 授权公告日 2015-05-17.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2020 , 169, (11) , 7431-7447. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 1056 , 5331-5343.
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