CAS 338751-18-1

(4Z)-1-(4-Chlorophenyl)-3-ethoxy-4-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}methylidene)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338751-18-1
分子式C19H15ClF3N3O2
分子量409.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4Z)-1-(4-Chlorophenyl)-3-ethoxy-4-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}methylidene)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one CAS 338751-18-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338751-18-1 对应的（(4Z)-1-(4-Chlorophenyl)-3-ethoxy-4-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}methylidene)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H15ClF3N3O2，分子量 409.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C19H15ClF3N3O2 的（(4Z)-1-(4-Chlorophenyl)-3-ethoxy-4-({3-(trifluoromethyl)phenylamino}methylidene)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one），其CAS登记号是 338751-18-1，分子量为 409.79 g/mol。 （分子式 C19H15ClF3N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338751-18-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15ClF3N3O2
分子量409.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10283935 B2, 2020-04-22.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of (4Z)-1-(4-Chlorophenyl)-3-ethoxy-4-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}methylidene)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. European Patent, EP 3893873 A1, 2022-12-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1268, 9560-9567.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1007, 5973-6003.

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