CAS 338751-41-0

N-(tert-butyl)-7-methyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338751-41-0
分子式C18H18N2O3
分子量310.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-butyl)-7-methyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide CAS 338751-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338751-41-0 对应的（N-(tert-butyl)-7-methyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H18N2O3，分子量 310.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为310.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H18N2O3 的（N-(tert-butyl)-7-methyl-5-oxo-5H-chromeno2,3-bpyridine-3-carboxamide），其CAS登记号是 338751-41-0，分子量为 310.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为310.35 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（N-(tert-butyl)-7-methyl-5-oxo-5H-chromeno 2,3-b pyridine-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2O3
分子量310.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114190751 A, 授权公告日 2025-10-13.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(tert-butyl)-7-methyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110323872 B, 授权公告日 2017-12-23.
  3. 发明人冯建国，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-butyl)-7-methyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109275459 A, 授权公告日 2024-07-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1951, 2212-2218.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1312, (7), 8006-8035.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(tert-butyl)-7-methyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 87, (3), 9677-9697.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1725, (1), 4196-4222.

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