CAS 338751-52-3

(3Z)-3-{[(1H-1,2,4-triazol-5-yl)amino]methylidene}-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338751-52-3
分子式C11H8N4O2
分子量228.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Z)-3-{[(1H-1,2,4-triazol-5-yl)amino]methylidene}-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one CAS 338751-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3Z)-3-{[(1H-1,2,4-triazol-5-yl)amino]methylidene}-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one，CAS 338751-52-3）属于药物标准品。分子式 C11H8N4O2，分子量 228.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3Z)-3-{(1H-1,2,4-triazol-5-yl)aminomethylidene}-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one），CAS注册编号 338751-52-3，化学分子式为 C11H8N4O2，分子量 228.21 g/mol。 （分子式 C11H8N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3Z)-3-{ (1H-1,2,4-triazol-5-yl)amino methylidene}-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8N4O2
分子量228.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113586062 A, 授权公告日 2024-04-17.
  2. Patel M V, Stevens L M, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (3Z)-3-{[(1H-1,2,4-triazol-5-yl)amino]methylidene}-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one" [P]. US Patent, US 9910870 B2, 2024-06-12.
  3. 发明人李文辉，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (3Z)-3-{[(1H-1,2,4-triazol-5-yl)amino]methylidene}-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109188868 A, 授权公告日 2024-12-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 2186, 7549-7564.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1091, (8), 3965-3991.

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