CAS 338754-31-7

N-Phenyl-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338754-31-7
分子式C16H11F3N4
分子量316.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Phenyl-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine CAS 338754-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Phenyl-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine，CAS 号 338754-31-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H11F3N4，分子量 316.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 338754-31-7 对应的化合物（英文标识 N-Phenyl-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine），化学式 C16H11F3N4，相对分子质量 316.28。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括316.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-Phenyl-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11F3N4
分子量316.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109285755 A, 授权公告日 2023-11-12.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-Phenyl-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3084792 A1, 2022-03-12.
  3. Kumar R, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-Phenyl-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 11296175 B2, 2021-07-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 213, (5), 3350-3371.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1494, (12), 4936-4951.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Phenyl-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 2364, (1), 4481-4510.

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