CAS 338754-62-4

Methyl 2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338754-62-4
分子式C15H12F3NO3
分子量311.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 338754-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate，CAS 338754-62-4），分子式 C15H12F3NO3，分子量 311.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H12F3NO3 的（Methyl 2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 338754-62-4，分子量为 311.26 g/mol。 （分子式 C15H12F3NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12F3NO3
分子量311.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111488574 A, 授权公告日 2017-01-24.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113530318 A, 授权公告日 2025-03-28.
  3. 发明人王建平，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110177479 B, 授权公告日 2020-05-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 753, (10), 5443-5451.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 2447, (12), 2220-2232.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 2071, 251-271.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1229, 5878-5907.

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