CAS 338754-92-0

N-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338754-92-0
分子式C18H20F3N3O2
分子量367.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 338754-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 号 338754-92-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H20F3N3O2，分子量 367.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 338754-92-0 对应的化合物（英文标识 N-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide），化学式 C18H20F3N3O2，相对分子质量 367.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为367.37 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338754-92-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20F3N3O2
分子量367.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108132851 B, 授权公告日 2019-12-18.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112773393 B, 授权公告日 2023-09-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2315, (2), 8307-8336.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2317, 6129-6153.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1604, 5033-5057.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1482, (8), 3148-3169.

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