CAS 338755-77-4

{3-[(benzoyloxy)methyl]-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-3-yl}methyl benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338755-77-4
分子式C25H20O5S
分子量432.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{3-[(benzoyloxy)methyl]-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-3-yl}methyl benzoate CAS 338755-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（{3-[(benzoyloxy)methyl]-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-3-yl}methyl benzoate，CAS 号 338755-77-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H20O5S，分子量 432.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C25H20O5S 的（{3-(benzoyloxy)methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-3-yl}methyl benzoate），其CAS登记号是 338755-77-4，分子量为 432.49 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括432.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（{3- (benzoyloxy)methyl -4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-3-yl}methyl benzoate，CAS 338755-77-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H20O5S
分子量432.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Patel M V, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11250319 B2, 2016-06-28.
  2. 发明人张德明，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of {3-[(benzoyloxy)methyl]-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-3-yl}methyl benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114792413 A, 授权公告日 2023-05-14.
  3. 发明人高志强，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity {3-[(benzoyloxy)methyl]-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-3-yl}methyl benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113436495 A, 授权公告日 2022-01-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1588, (1), 4229-4255.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1495, (9), 3258-3269.

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