CAS 338756-65-3
(3Z)-3-{[5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]methylidene}-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one
| CAS 号 | 338756-65-3 |
| 分子式 | C19H10Cl2O3 |
| 分子量 | 357.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(3Z)-3-{[5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]methylidene}-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338756-65-3。分子式 C19H10Cl2O3，分子量 357.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 338756-65-3 对应的化合物（英文标识 (3Z)-3-{5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-ylmethylidene}-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one），化学式 C19H10Cl2O3，相对分子质量 357.19。 依据分子式为 C19H10Cl2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 357.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338756-65-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H10Cl2O3 |
| 分子量 | 357.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112959365 A, 授权公告日 2023-08-01.
- Klinger H, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of (3Z)-3-{[5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]methylidene}-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one" [P]. US Patent, US 9093941 B2, 2021-02-22.
- Patel M V, Hughes D C, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (3Z)-3-{[5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]methylidene}-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one" [P]. US Patent, US 10412499 B2, 2019-05-23.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 197, (6), 3605-3629.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 104, 5778-5797.
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