CAS 338757-48-5

(E)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde O-(4-chlorobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338757-48-5
分子式C16H13ClN4O
分子量312.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde O-(4-chlorobenzyl) oxime CAS 338757-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde O-(4-chlorobenzyl) oxime，CAS 338757-48-5）属于药物标准品。分子式 C16H13ClN4O，分子量 312.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde O-(4-chlorobenzyl) oxime），CAS注册编号 338757-48-5，化学分子式为 C16H13ClN4O，分子量 312.75 g/mol。 （分子式 C16H13ClN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338757-48-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClN4O
分子量312.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110620929 B, 授权公告日 2024-07-08.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (E)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde O-(4-chlorobenzyl) oxime" [P]. European Patent, EP 3631992 A1, 2015-06-25.
  3. Schröder R, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde O-(4-chlorobenzyl) oxime" [P]. US Patent, US 10293560 B2, 2021-01-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1636, 7852-7868.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1955, 2718-2742.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde O-(4-chlorobenzyl) oxime Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 475, 5122-5133.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1272, (10), 7666-7688.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...