CAS 338757-90-7

(2-Methyl-3-phenylisoxazolidin-5-yl)methyl 4-methoxybenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338757-90-7
分子式C19H21NO4
分子量327.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Methyl-3-phenylisoxazolidin-5-yl)methyl 4-methoxybenzoate CAS 338757-90-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2-Methyl-3-phenylisoxazolidin-5-yl)methyl 4-methoxybenzoate，CAS 338757-90-7），分子式 C19H21NO4，分子量 327.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(2-Methyl-3-phenylisoxazolidin-5-yl)methyl 4-methoxybenzoate），CAS注册编号 338757-90-7，化学分子式为 C19H21NO4，分子量 327.37 g/mol。 依据分子式为 C19H21NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338757-90-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21NO4
分子量327.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113837643 A, 授权公告日 2022-09-11.
  2. Yamamoto T, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (2-Methyl-3-phenylisoxazolidin-5-yl)methyl 4-methoxybenzoate" [P]. US Patent, US 11032297 B2, 2018-06-22.
  3. 发明人张德明，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2-Methyl-3-phenylisoxazolidin-5-yl)methyl 4-methoxybenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113178496 A, 授权公告日 2018-08-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 276, (9), 9980-10007.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1926, 5413-5429.

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