CAS 338759-32-3

(E)-5,5-dimethyl-3-(2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)vinyl)cyclohex-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338759-32-3
分子式C17H18F3NO
分子量309.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-5,5-dimethyl-3-(2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)vinyl)cyclohex-2-en-1-one CAS 338759-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338759-32-3 对应的（(E)-5,5-dimethyl-3-(2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)vinyl)cyclohex-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H18F3NO，分子量 309.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为309.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338759-32-3 对应的化合物（英文标识 (E)-5,5-dimethyl-3-(2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)vinyl)cyclohex-2-en-1-one），化学式 C17H18F3NO，相对分子质量 309.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为309.33 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338759-32-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18F3NO
分子量309.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11418357 B2, 2024-05-13.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-5,5-dimethyl-3-(2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)vinyl)cyclohex-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113364838 A, 授权公告日 2022-12-14.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-5,5-dimethyl-3-(2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)vinyl)cyclohex-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111871856 B, 授权公告日 2023-07-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1987, (8), 3024-3053.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1326, (3), 8018-8046.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-5,5-dimethyl-3-(2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)vinyl)cyclohex-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 337, 396-415.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 710, (10), 5303-5308.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...