CAS 338770-16-4

Ethyl N-[(2Z)-2-{[(3-chloro-4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)amino]methylidene}-3-oxobutanoyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338770-16-4
分子式C20H17ClF3N3O5
分子量471.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl N-[(2Z)-2-{[(3-chloro-4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)amino]methylidene}-3-oxobutanoyl]carbamate CAS 338770-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl N-[(2Z)-2-{[(3-chloro-4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)amino]methylidene}-3-oxobutanoyl]carbamate，CAS 338770-16-4）属于药物标准品。分子式 C20H17ClF3N3O5，分子量 471.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Ethyl N-(2Z)-2-{(3-chloro-4-{5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy}phenyl)aminomethylidene}-3-oxobutanoylcarbamate），CAS注册编号 338770-16-4，化学分子式为 C20H17ClF3N3O5，分子量 471.81 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括471.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（Ethyl N- (2Z)-2-{ (3-chloro-4-{ 5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl oxy}phenyl)amino methylidene}-3-oxobutanoyl carbamate，CAS 338770-16-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17ClF3N3O5
分子量471.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9426715 B2, 2018-12-21.
  2. Nowak P, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of Ethyl N-[(2Z)-2-{[(3-chloro-4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)amino]methylidene}-3-oxobutanoyl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3042534 A1, 2018-10-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1178, (10), 2003-2016.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 2167, 4547-4562.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl N-[(2Z)-2-{[(3-chloro-4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)amino]methylidene}-3-oxobutanoyl]carbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 317, 9344-9373.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...