CAS 338771-75-8

N-[(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)methyl]-3,4-dichlorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338771-75-8
分子式C15H11Cl2N3O
分子量320.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)methyl]-3,4-dichlorobenzamide CAS 338771-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)methyl]-3,4-dichlorobenzamide）为药物标准品，CAS 登记号 338771-75-8，分子式 C15H11Cl2N3O，分子量 320.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H11Cl2N3O 的（N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)methyl-3,4-dichlorobenzamide），其CAS登记号是 338771-75-8，分子量为 320.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括320.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：针对化学分析用途，（N- (1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)methyl -3,4-dichlorobenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11Cl2N3O
分子量320.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, O'Brien P Q, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9291415 B2, 2023-08-24.
  2. 发明人何建平，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of N-[(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)methyl]-3,4-dichlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111650567 A, 授权公告日 2018-06-06.
  3. Rossi M, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-[(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)methyl]-3,4-dichlorobenzamide" [P]. European Patent, EP 3097312 A1, 2016-01-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1601, 3446-3449.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1126, (6), 5366-5378.

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