CAS 338772-73-9
2,4-Dichloro-N-(2-((2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)amino)pyridin-3-yl)benzamide
| CAS 号 | 338772-73-9 |
| 分子式 | C20H15Cl3F3N5O |
| 分子量 | 504.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2,4-Dichloro-N-(2-((2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)amino)pyridin-3-yl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 338772-73-9，分子式 C20H15Cl3F3N5O，分子量 504.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 338772-73-9 对应的化合物（英文标识 2,4-Dichloro-N-(2-((2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)amino)pyridin-3-yl)benzamide），化学式 C20H15Cl3F3N5O，相对分子质量 504.72。 依据分子式为 C20H15Cl3F3N5O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 504.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方
应用场景：针对化学分析用途，（2,4-Dichloro-N-(2-((2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)amino)pyridin-3-yl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H15Cl3F3N5O |
| 分子量 | 504.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9736056 B2, 2015-09-21.
- 发明人孙丽萍，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-N-(2-((2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)amino)pyridin-3-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111400665 B, 授权公告日 2019-04-25.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 880, 96-106.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1878, (9), 8957-8969.
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