CAS 338772-77-3
4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-ol
| CAS 号 | 338772-77-3 |
| 分子式 | C10H9ClF3NO2 |
| 分子量 | 267.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-ol，CAS 338772-77-3），分子式 C10H9ClF3NO2，分子量 267.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 338772-77-3 对应的化合物（英文标识 4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-ol），化学式 C10H9ClF3NO2，相对分子质量 267.63。 依据分子式为 C10H9ClF3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整CO
应用场景：（4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9ClF3NO2 |
| 分子量 | 267.63 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Kumar R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9613036 B2, 2024-04-20.
- 发明人王建平，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110870561 B, 授权公告日 2017-11-28.
- Klinger H, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-ol" [P]. US Patent, US 11320921 B2, 2025-10-10.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1804, 7845-7864.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1790, (10), 2663-2675.
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