CAS 338773-62-9

2-(4-Methoxyphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338773-62-9
分子式C16H11F3N2O2
分子量320.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Methoxyphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline CAS 338773-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338773-62-9 对应的（2-(4-Methoxyphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H11F3N2O2，分子量 320.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338773-62-9 对应的化合物（英文标识 2-(4-Methoxyphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline），化学式 C16H11F3N2O2，相对分子质量 320.27。 （分子式 C16H11F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338773-62-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11F3N2O2
分子量320.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117419060 B, 授权公告日 2025-07-10.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(4-Methoxyphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. European Patent, EP 3859004 A1, 2023-12-27.
  3. 发明人杨光，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Methoxyphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108547608 A, 授权公告日 2020-11-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1764, (10), 4948-4955.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1430, 8058-8071.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Methoxyphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 2298, (5), 8742-8756.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 2466, (8), 2765-2780.

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