CAS 338775-02-3

N-[5-Acetyl-1-(3-methoxypropyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338775-02-3
分子式C19H22N2O4
分子量342.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[5-Acetyl-1-(3-methoxypropyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]benzamide CAS 338775-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[5-Acetyl-1-(3-methoxypropyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338775-02-3。分子式 C19H22N2O4，分子量 342.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括342.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C19H22N2O4 的（N-5-Acetyl-1-(3-methoxypropyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-ylbenzamide），其CAS登记号是 338775-02-3，分子量为 342.39 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：针对化学分析用途，（N- 5-Acetyl-1-(3-methoxypropyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O4
分子量342.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11135795 B2, 2024-11-08.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-[5-Acetyl-1-(3-methoxypropyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116655948 A, 授权公告日 2019-02-06.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-[5-Acetyl-1-(3-methoxypropyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]benzamide" [P]. European Patent, EP 3846141 A1, 2020-09-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1383, (10), 3365-3391.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 2169, (11), 2120-2125.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[5-Acetyl-1-(3-methoxypropyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]benzamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2004, (8), 7885-7897.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1459, (5), 897-903.

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