CAS 338775-08-9

N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(4-chloro-N-(3-chlorobenzyl)benzenesulfonamide)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338775-08-9
分子式C28H24Cl4N2O4S2
分子量658.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(4-chloro-N-(3-chlorobenzyl)benzenesulfonamide) CAS 338775-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(4-chloro-N-(3-chlorobenzyl)benzenesulfonamide)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338775-08-9。分子式 C28H24Cl4N2O4S2，分子量 658.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为658.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(4-chloro-N-(3-chlorobenzyl)benzenesulfonamide)），CAS注册编号 338775-08-9，化学分子式为 C28H24Cl4N2O4S2，分子量 658.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为658.44 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：针对化学分析用途，（N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(4-chloro-N-(3-chlorobenzyl)benzenesulfonamide)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H24Cl4N2O4S2
分子量658.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113869356 B, 授权公告日 2021-03-11.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(4-chloro-N-(3-chlorobenzyl)benzenesulfonamide)" [P]. European Patent, EP 3188957 A1, 2015-04-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1472, 9428-9450.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 849, (4), 3633-3644.

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