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CAS 338775-29-4
4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)-N-(3,5-dimethylphenyl)benzenesulfonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338775-29-4
分子式 C20H16ClF3N2O3S
分子量 456.87 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)-N-(3,5-dimethylphenyl)benzenesulfonamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 338775-29-4。分子式 C20H16ClF3N2O3S,分子量 456.87。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
化学式为 C20H16ClF3N2O3S 的(4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)-N-(3,5-dimethylphenyl)benzenesulfonamide),其CAS登记号是 338775-29-4,分子量为 456.87 g/mol。
(分子式 C20H16ClF3N2O3S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 338775-29-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H16ClF3N2O3S 分子量 456.87 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,王建平,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109680656 A, 授权公告日 2020-09-24. 发明人王建平,罗永刚,刘建华. "Method for the Synthesis of 4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)-N-(3,5-dimethylphenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109713068 A, 授权公告日 2016-05-28. 发明人赵玉洁,郭海燕,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)-N-(3,5-dimethylphenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109465632 B, 授权公告日 2017-09-01.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2014 , 596, (11) , 3577-3581. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2017 , 933, (4) , 6094-6105.
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