CAS 338778-61-3
3-{[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile
| CAS 号 | 338778-61-3 |
| 分子式 | C12H8ClFN2S2 |
| 分子量 | 298.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 338778-61-3 对应的（3-{[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8ClFN2S2，分子量 298.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C12H8ClFN2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （3-{(2-chloro-6-fluorophenyl)methylsulfanyl}-5-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile），CAS注册编号 338778-61-3，化学分子式为 C12H8ClFN2S2，分子量 298.79 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量
应用场景：（3-{ (2-chloro-6-fluorophenyl)methyl sulfanyl}-5-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile，CAS 338778-61-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H8ClFN2S2 |
| 分子量 | 298.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3867088 A1, 2015-05-01.
- 发明人高志强，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-{[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117203052 A, 授权公告日 2016-02-21.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1804, (6), 5407-5414.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 223, (2), 3527-3546.
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