CAS 338779-15-0

3-(3,4-Dichlorophenyl)thiazolidin-4-one 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338779-15-0
分子式C9H7Cl2NO3S
分子量280.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,4-Dichlorophenyl)thiazolidin-4-one 1,1-dioxide CAS 338779-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3,4-Dichlorophenyl)thiazolidin-4-one 1,1-dioxide，CAS 号 338779-15-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7Cl2NO3S，分子量 280.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H7Cl2NO3S 的（3-(3,4-Dichlorophenyl)thiazolidin-4-one 1,1-dioxide），其CAS登记号是 338779-15-0，分子量为 280.13 g/mol。 依据分子式为 C9H7Cl2NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338779-15-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7Cl2NO3S
分子量280.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113389838 B, 授权公告日 2020-04-26.
  2. 发明人胡光，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(3,4-Dichlorophenyl)thiazolidin-4-one 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113417496 B, 授权公告日 2015-03-28.
  3. 发明人胡光，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,4-Dichlorophenyl)thiazolidin-4-one 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116951527 A, 授权公告日 2021-06-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 2391, 5084-5104.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1539, 9336-9353.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,4-Dichlorophenyl)thiazolidin-4-one 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1737, 2397-2408.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 2054, (11), 3481-3493.

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