CAS 338781-59-2

N,N-Dimethyl-2-oxo-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338781-59-2
分子式C16H15F3N2O2
分子量324.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-2-oxo-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 338781-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Dimethyl-2-oxo-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338781-59-2。分子式 C16H15F3N2O2，分子量 324.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（N,N-Dimethyl-2-oxo-1-{4-(trifluoromethyl)phenylmethyl}-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide），CAS注册编号 338781-59-2，化学分子式为 C16H15F3N2O2，分子量 324.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括324.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338781-59-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15F3N2O2
分子量324.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110309198 A, 授权公告日 2015-08-12.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-2-oxo-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3272254 A1, 2016-11-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 645, (7), 2049-2055.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1908, (8), 4008-4027.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-2-oxo-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 403, 9913-9929.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 125, (4), 3491-3507.

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