CAS 338781-83-2

N-Methyl-2-oxo-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338781-83-2
分子式C15H13F3N2O2
分子量310.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-2-oxo-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 338781-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338781-83-2 对应的（N-Methyl-2-oxo-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H13F3N2O2，分子量 310.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H13F3N2O2 的（N-Methyl-2-oxo-1-{4-(trifluoromethyl)phenylmethyl}-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide），其CAS登记号是 338781-83-2，分子量为 310.27 g/mol。 （分子式 C15H13F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（N-Methyl-2-oxo-1-{ 4-(trifluoromethyl)phenyl methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13F3N2O2
分子量310.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108136137 A, 授权公告日 2018-10-13.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-Methyl-2-oxo-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10450156 B2, 2016-04-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1710, (4), 3570-3591.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2267, (11), 6676-6696.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-2-oxo-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1156, 6562-6566.

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