CAS 338782-67-5

1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-6-oxo-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338782-67-5
分子式C20H14ClF3N2O2
分子量406.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-6-oxo-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 338782-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-6-oxo-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338782-67-5。分子式 C20H14ClF3N2O2，分子量 406.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为406.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338782-67-5 对应的化合物（英文标识 1-(4-Chlorophenyl)methyl-6-oxo-N-3-(trifluoromethyl)phenyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide），化学式 C20H14ClF3N2O2，相对分子质量 406.79。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括406.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/I

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338782-67-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14ClF3N2O2
分子量406.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9011509 B2, 2015-05-06.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-6-oxo-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117180030 B, 授权公告日 2022-02-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 281, 5772-5781.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1955, (2), 2141-2163.

Related Chlorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...