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CAS 338782-95-9
Methyl 3-{1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-amido}thiophene-2-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338782-95-9
分子式 C19H14Cl2N2O4S
分子量 437.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Methyl 3-{1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-amido}thiophene-2-carboxylate,CAS 338782-95-9),分子式 C19H14Cl2N2O4S,分子量 437.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
CAS编号 338782-95-9 对应的化合物(英文标识 Methyl 3-{1-(3,4-dichlorophenyl)methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-amido}thiophene-2-carboxylate),化学式 C19H14Cl2N2O4S,相对分子质量 437.30。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为437.30 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 338782-95-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H14Cl2N2O4S 分子量 437.30 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,郑宇鹏,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108504201 A, 授权公告日 2025-05-27. Nielsen H, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of Methyl 3-{1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-amido}thiophene-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3842689 A1, 2017-02-13. 发明人唐晓军,胡光,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-{1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-amido}thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115086455 A, 授权公告日 2024-01-08.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2021 , 2255 , 2189-2205. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2011 , 2051, (11) , 5492-5502.
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