CAS 338795-20-3

Ethyl 8-chloro-6-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338795-20-3
分子式C12H9ClFNO3
分子量269.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-chloro-6-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate CAS 338795-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 8-chloro-6-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate，CAS 号 338795-20-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9ClFNO3，分子量 269.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338795-20-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 8-chloro-6-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate），化学式 C12H9ClFNO3，相对分子质量 269.66。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括269.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338795-20-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClFNO3
分子量269.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10810563 B2, 2025-10-04.
  2. Patel M V, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-chloro-6-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11793582 B2, 2019-12-21.
  3. 发明人张德明，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-chloro-6-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115721584 B, 授权公告日 2024-12-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2013, 826-856.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2080, 1208-1216.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-chloro-6-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 2382, (11), 8594-8613.

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