CAS 338795-24-7

(E)-3-chloro-2-(2-(thiophen-2-ylmethylene)hydrazinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338795-24-7
分子式C11H7ClF3N3S
分子量305.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-chloro-2-(2-(thiophen-2-ylmethylene)hydrazinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine CAS 338795-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-chloro-2-(2-(thiophen-2-ylmethylene)hydrazinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338795-24-7。分子式 C11H7ClF3N3S，分子量 305.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(E)-3-chloro-2-(2-(thiophen-2-ylmethylene)hydrazinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 338795-24-7，化学分子式为 C11H7ClF3N3S，分子量 305.71 g/mol。 （分子式 C11H7ClF3N3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338795-24-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClF3N3S
分子量305.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117279664 B, 授权公告日 2021-02-25.
  2. 发明人何建平，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of (E)-3-chloro-2-(2-(thiophen-2-ylmethylene)hydrazinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110031176 B, 授权公告日 2024-07-09.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-chloro-2-(2-(thiophen-2-ylmethylene)hydrazinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113504572 B, 授权公告日 2019-12-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2282, (2), 9797-9806.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1540, 2071-2093.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-chloro-2-(2-(thiophen-2-ylmethylene)hydrazinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 909, (2), 8820-8844.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 912, (11), 5710-5732.

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