CAS 338795-38-3

3-Phenylacrylaldehyde N-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]hydrazone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338795-38-3
分子式C15H11ClF3N3
分子量325.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenylacrylaldehyde N-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]hydrazone CAS 338795-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Phenylacrylaldehyde N-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]hydrazone，CAS 号 338795-38-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11ClF3N3，分子量 325.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Phenylacrylaldehyde N-3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinylhydrazone），CAS注册编号 338795-38-3，化学分子式为 C15H11ClF3N3，分子量 325.72 g/mol。 （分子式 C15H11ClF3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（3-Phenylacrylaldehyde N- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl hydrazone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClF3N3
分子量325.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115015134 A, 授权公告日 2018-12-05.
  2. Patel M V, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 3-Phenylacrylaldehyde N-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]hydrazone" [P]. US Patent, US 11823358 B2, 2017-05-16.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenylacrylaldehyde N-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]hydrazone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115776991 B, 授权公告日 2016-08-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1547, (5), 6481-6504.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1518, (5), 9788-9795.

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