CAS 338795-40-7

2-Oxo-5-phenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338795-40-7
分子式C15H12N2O
分子量236.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-5-phenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 338795-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338795-40-7 对应的（2-Oxo-5-phenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12N2O，分子量 236.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括236.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C15H12N2O 的（2-Oxo-5-phenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 338795-40-7，分子量为 236.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：针对化学分析用途，（2-Oxo-5-phenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2O
分子量236.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108628171 B, 授权公告日 2021-02-11.
  2. 发明人徐明华，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-5-phenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110520533 A, 授权公告日 2022-09-01.
  3. Kumar R, Yamamoto T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-5-phenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11478058 B2, 2025-09-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1786, 4385-4405.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 2405, 7386-7406.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-5-phenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 913, (9), 9455-9478.

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