CAS 338953-72-3

2-{[({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}carbamoyl)methyl]sulfanyl}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338953-72-3
分子式C12H12F3NO3S
分子量307.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}carbamoyl)methyl]sulfanyl}acetic acid CAS 338953-72-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-{[({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}carbamoyl)methyl]sulfanyl}acetic acid，CAS 338953-72-3），分子式 C12H12F3NO3S，分子量 307.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 338953-72-3 对应的化合物（英文标识 2-{({3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}carbamoyl)methylsulfanyl}acetic acid），化学式 C12H12F3NO3S，相对分子质量 307.29。 （分子式 C12H12F3NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（2-{ ({ 3-(trifluoromethyl)phenyl methyl}carbamoyl)methyl sulfanyl}acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F3NO3S
分子量307.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108034297 A, 授权公告日 2018-01-25.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-{[({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}carbamoyl)methyl]sulfanyl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116868570 A, 授权公告日 2017-02-18.
  3. Lee S K, Patel M V, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}carbamoyl)methyl]sulfanyl}acetic acid" [P]. US Patent, US 9981405 B2, 2024-08-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1690, 1619-1634.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2258, 3664-3677.

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