CAS 338953-86-9
2-((2-Oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)sulfinyl)acetic acid
| CAS 号 | 338953-86-9 |
| 分子式 | C11H10F3NO4S |
| 分子量 | 309.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((2-Oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)sulfinyl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338953-86-9。分子式 C11H10F3NO4S，分子量 309.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-((2-Oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)sulfinyl)acetic acid），CAS注册编号 338953-86-9，化学分子式为 C11H10F3NO4S，分子量 309.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括309.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保
应用场景：（2-((2-Oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)sulfinyl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10F3NO4S |
| 分子量 | 309.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11207882 B2, 2018-04-01.
- 发明人徐明华，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-((2-Oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)sulfinyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116510540 B, 授权公告日 2015-11-25.
- 发明人孙丽萍，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)sulfinyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113861025 A, 授权公告日 2023-07-09.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1219, 5546-5551.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1933, (2), 1157-1186.
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