CAS 338955-35-4

N-(5,6-dimethyl-1-octyl-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338955-35-4
分子式C23H30FN3O2S
分子量431.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5,6-dimethyl-1-octyl-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide CAS 338955-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5,6-dimethyl-1-octyl-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide，CAS 号 338955-35-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H30FN3O2S，分子量 431.57。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(5,6-dimethyl-1-octyl-1H-benzodimidazol-4-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide），CAS注册编号 338955-35-4，化学分子式为 C23H30FN3O2S，分子量 431.57 g/mol。 依据分子式为 C23H30FN3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 431.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5,6-dimethyl-1-octyl-1H-benzo d imidazol-4-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H30FN3O2S
分子量431.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111263151 B, 授权公告日 2015-11-22.
  2. 发明人高志强，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(5,6-dimethyl-1-octyl-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112860982 B, 授权公告日 2016-10-27.
  3. Björnsson E, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,6-dimethyl-1-octyl-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3514255 A1, 2022-09-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1206, (2), 220-239.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1334, 454-464.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5,6-dimethyl-1-octyl-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1599, (6), 5967-5982.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 320, 4953-4970.

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