CAS 338955-64-9

4-((3,4-Dichlorophenyl)thio)-5-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338955-64-9
分子式C12H10Cl2N2OS2
分子量333.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3,4-Dichlorophenyl)thio)-5-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine CAS 338955-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338955-64-9 对应的（4-((3,4-Dichlorophenyl)thio)-5-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10Cl2N2OS2，分子量 333.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H10Cl2N2OS2 的（4-((3,4-Dichlorophenyl)thio)-5-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine），其CAS登记号是 338955-64-9，分子量为 333.26 g/mol。 （分子式 C12H10Cl2N2OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338955-64-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10Cl2N2OS2
分子量333.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109043435 B, 授权公告日 2024-12-09.
  2. Thompson G K, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-((3,4-Dichlorophenyl)thio)-5-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine" [P]. US Patent, US 10053385 B2, 2021-12-21.
  3. 发明人钱学锋，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3,4-Dichlorophenyl)thio)-5-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116788286 A, 授权公告日 2016-12-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1980, (5), 3721-3744.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 221, (4), 9530-9546.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((3,4-Dichlorophenyl)thio)-5-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1810, (11), 3682-3708.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1517, 9090-9099.

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