CAS 338956-08-4

N-{2-[(4-bromophenyl)sulfanyl]ethyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338956-08-4
分子式C16H13BrF3NOS
分子量404.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{2-[(4-bromophenyl)sulfanyl]ethyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide CAS 338956-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338956-08-4 对应的（N-{2-[(4-bromophenyl)sulfanyl]ethyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13BrF3NOS，分子量 404.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H13BrF3NOS 的（N-{2-(4-bromophenyl)sulfanylethyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide），其CAS登记号是 338956-08-4，分子量为 404.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括404.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（N-{2- (4-bromophenyl)sulfanyl ethyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13BrF3NOS
分子量404.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110969366 A, 授权公告日 2021-09-08.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-{2-[(4-bromophenyl)sulfanyl]ethyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10581089 B2, 2018-08-21.
  3. Lee S K, Williams B T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-{2-[(4-bromophenyl)sulfanyl]ethyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11037873 B2, 2018-11-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1183, (10), 8027-8030.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 2437, (12), 7525-7548.

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