CAS 338957-42-9

Ethyl 5-(2-chlorophenoxy)-3-phenyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338957-42-9
分子式C18H14ClN3O3
分子量355.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(2-chlorophenoxy)-3-phenyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate CAS 338957-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(2-chlorophenoxy)-3-phenyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate，CAS 号 338957-42-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H14ClN3O3，分子量 355.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338957-42-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-(2-chlorophenoxy)-3-phenyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate），化学式 C18H14ClN3O3，相对分子质量 355.78。 依据分子式为 C18H14ClN3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 355.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（Ethyl 5-(2-chlorophenoxy)-3-phenyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate，CAS 338957-42-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14ClN3O3
分子量355.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3731794 A1, 2019-07-08.
  2. 发明人唐晓军，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(2-chlorophenoxy)-3-phenyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114611777 B, 授权公告日 2023-11-12.
  3. 发明人韩伟，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(2-chlorophenoxy)-3-phenyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116566280 A, 授权公告日 2019-03-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 173, 6109-6127.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 384, (1), 8457-8485.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(2-chlorophenoxy)-3-phenyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1065, (1), 9993-10019.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1431, (12), 6989-6992.

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